☆アントワーヌ ベシャン　　PLEOMORPHISM（多形現象）　microzymas理論

体内環境に応じて、マイクロジマスと呼ばれる生命の基本単位の原生細胞（primordial cell）がバクテリアである。

バクテリアは、体内環境の悪化の結果生じ、健全な部分をおかすことはないので、それ自体は病気の原因にならない。

体内の微生物は、体内環境に応じて、形、大きさを変化させる(Pleomorphism)。

原生細胞、ウイルス、バクテリア、真菌類は、変化した同一生命体である。

病原性のある生命体は、体内環境が悪化すると細胞から生じ、不健康な細胞を駆逐してゆく自然の清掃係である。

健全でない細胞の除去が終わるとそれらの病原は再び原生細胞にもどってゆく。
　　　　　　　　　　　　　　↑まさに現代で言うエクソソームに極似？
そして細菌理論の創始者パスツールも死の直前には「ベシャンが正しかった」と認めていた！

さて、このPLEOMORPHISMを元に考えると、

新型コロナ＝常在性ウイルス＝エクソソーム

という、大橋眞、アンドリューカウフマン、トーマスコーワンなどなどの主張が全て正当化されるし、

そもそも感染性のウイルスという概念自体が人間のでっちあげということになるのです。
 

☆千島喜久男　千島学説     革新的医学生物学理論

赤血球は全ての体細胞の母体

飢餓、断食時には体細胞から赤血球に逆もどりする

バクテリア、ウイルスは一定状況下で自然発生する

細胞と微生物は融合して共生する

細胞から細菌、またはその逆の変化が見られる

細胞の環境が病的になると、ウイルスや細菌が発生する

細胞は微生物の集合、融合、分化という過程をもって新生する

体内細胞の環境劣化により、細胞が病原菌へ分化する←コロナ政策で強制されるあらゆる新生活様式であるロックダウンやマスクや強迫神経症、そして5Gのミリ波などで免疫力が落ちればエクソソームが出る（PCR陽性になりコロナと呼ばれることになる）ことにつながる概念？

☆ロイヤル レイモンド ライフ 　  Primodial Cells 

1930年台に６万倍の超高倍率顕微鏡を開発して、微生物を生きたまま観察！

普通の顕微鏡はウイルスを生きたまま観察できない
（普通の電子顕微鏡はウイルスを見るときに可視光線よりも短い波長の光を当てるので、

その瞬間に微生物は死んでしまうため）

細菌は病気を起こす原因ではなく、病気になった結果生じるものである。

細菌は体の状態に応じて、無害なものから致死性のものへと変化する。

細胞の中に小さい細胞があり、その中にまた小さな細胞があり、そのサイクルは16段階まで続く。

潜伏期間という概念はなく、微生物が変容している期間である。

バクテリアがなくても、科学物質で病気は簡単に起こせる、←ほとんどの現代病は医原、もしくは農薬、添加物など、科学的に起こされたもの！

☆ガストン ネサーン　        ソマチッドサイクル

倍率3万倍の高性能顕微鏡ソマトスコープを開発し、微小な生命体、ソマチッドを発見！

ソマチッドは人間が死んでも、高温で加熱しても生き続ける不死身な生命体で、

あるサイクルで血液中で形態を変化させ続けます。健康な状態ではソマチッドサイクルも正常。
免疫機能が弱まると、正常なソマチッドの３サイクルが崩れて、最大で16サイクルとなり、

バクテリアや真菌類のようになりますが、決して対外から侵入したものではなく、

体内で生み出されます。↑サイクル数も含めてロイヤルレイモンドライフの説に極似！

ソマチッドがなければ、生命体は存在し得ないとネサンは主張しています。

ソマチッドは通常環境では不死であり、環境に応じて身近にある物質で殻を形成して、

休眠状態になり、数千万年以上生きながらえる！

フランス本土で末期癌を奇跡的に治癒させるGN-24を開発、
更にはアナブラストという血清を開発して更なる効果を得て、フランス医師会に追放され←それ自体がおかしなこと！
コルシカ島に移ると何百人もの末期癌患者がコルシカ島に殺到し、更に再三に渡って医師会から避難され、
カナダのケベック州（フランス語が通じる）に移っても、究極の末期癌治療薬である『714X』の使用に関して
医師会から裁判にかけられるが、それだけは奇跡的に勝利し←まさにコロナの場合と同じくマイノリティーの考えは「医学的でない」考えだとして封じ込めようという強力な医療ビジネスの圧力がある中で

終身刑を免れた。



☆ジェームズ・レーリー　　　レーリーシステムズ『自律神経過剰刺激病理説』

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レーリーは、自律神経を遮断したり、毒薬を塗布することで勝手にウイルスが発生すると主張！
　　　　　　　　　　　　　　　　　　↑まさに薬害による医原病を示唆

肺や胃腸に無数にある自立神経をピンセットで刺激することで、

肺には結核菌、胃腸にはチフス菌を発生させることに成功！

これは菌類が体内で生成されていたことにつながる。

​



 

☆パトリックフォルテール       ヴァイロセル仮説

フランスの微生物学者パトリックフォルテールの主張では、
『ウイルス粒子がウイルスの本体ではない。ウイルス粒子を作るものこそがウイルスの本体である』

そしてウイルス粒子を作り出すものとは、ウイルスに感染した細胞である。

つまりウイルスの本体とは、ウイルスに感染した細胞であり、フォルテールはこの感染細胞を『ヴァイロセル』と呼んだ。

ヴァイロセルはウイルスの指定するタンパク質を作り、無数のウイルス粒子を生産する細胞で、このヴァイロセルを極めて特殊な細胞性『生物』であると考えた。

ウイルスの本体はヴァイロセル、そのヴァイロセルは特異な生物である。←ウイルス粒子を作るという概念はまさしくロイヤルレイモンドライフが見たバクテリアからウイルスが出ることに類似？
 

​☆牛山篤夫　　　小胞バイオン
 

日本には、ガストン・ネサンより先にソマチッド（小胞バイオン）を発見し、ガンや難病の研究を進めていた人物がいた。

人体には通常の菌とは異なる菌状の微生物が存在することを発見し、それに小胞バイオンと名付けた。

そしてその小胞バイオンの分離、培養に成功し、それから「ガン免疫菌・濾過型」及び「ガン免疫物質」を誘導分離。

ガン患者の血漿中にある病原体に拮抗するガン免疫菌の培養濾液から精製した結晶性粉末を「S.I.C」と命名して副作用のないガンの治療薬とし、

 数千例に及ぶS.I.C使用における治療例及び治癒例を発表した。

牛山博士は「ガンがドンドン発達していく」ということは、

「血液中の特殊な菌の微生物（“ ソマチッド ”）がその戦いに負けたということを示している」と考え、

『 その負けている特殊な菌の微生物（“ ソマチッド ”）をとりあえず取り出して、培養して、力をつける。

そしてガンと戦えるレベルに回復した特殊な菌の微生物（“ ソマチッド ”）を、再びガン患者の体内に入れていく 』方法を考え、

その薬剤を『SIC』（低酸無酸性胃炎薬）と命名。昭和３４年に医薬品として認可される

SIC は、薬効が優れている事から多くの病院で採用され、高く評価される。

＜SIC 臨床における治癒率＞

 慢性胃炎　　　約９７％

 胃潰瘍　　　　約８５％　　　＊ 牛山博士に関する資料から

 十二指腸潰瘍　約８５％

 胃ガン　　　　約３７％

SIC の話題（噂）は瞬く間に広まり、マスコミを介してガンや難病にも有効と報道された事で、

癌学会は「抗癌剤として宣伝するのは薬事法違反ではないか」と、牛山氏を激しく非難。

「抗癌剤の副作用で人が死んでも合法」で「胃薬を飲んでガンが治れば違法」という矛盾した批判。

薬事法六十六条（虚偽または誇大な記事を広告し・記述し・流布してはならない）を持ち出し、SIC の認可取り消しを画策。

この議題は当時 国会でも取り上げられたようです。

（昭和３７年４月２５日の第４０回・衆議院特別委員会会議録に記され、下記のサイトにその全容が記録されています。）

『 科学技術振興対策特別委員会（第２２号）ガン対策に関する問題 』

【https://kokkai.ndl.go.jp/#/detail?minId=104003913X02219620425】

（医学界と政界の歪んだ関係が、この議事録から窺い知れます）

ある東大の教授が、「血液の中に菌が存在する訳がない。培養等は論外である」

と発言し、牛山博士の業績は潰されてしまったということのようです。

この方法は今でも十分に通用するそうで、非常に高い治癒率がある上に副作用がないそうです。